A Leiden-mutáció (Faktor V R506Q) a leggyakoribb öröklött genetikai eltérés, amely fokozott véralvadási hajlammal és trombózis-kockázattal jár. A mutáció következtében a szervezet egyik fontos alvadási tényezője – az V. véralvadási faktor – nem bomlik le megfelelően, emiatt a vér könnyebben képez vérrögöt. Ez jelentősen növeli a vénás trombózis és a tüdőembólia kialakulásának esélyét, különösen terhesség, hormonkezelés vagy hosszabb fekvés esetén.