Main Banner

MTHFR gén C677T mutáció vizsgálat

Időpontfoglalás
Background Image

A homocisztein egy, a szervezetben természetesen előforduló aminosav, amelynek túlzott felhalmozódása a vérben (hyperhomocysteinaemia) önálló rizikófaktora lehet a szív- és érrendszeri betegségeknek, a stroke-nak, a mélyvénás trombózisnak, valamint a **magzati fejlődési rendellenességeknek. A vér megemelkedett homociszteinszintje mögött gyakran áll öröklött genetikai tényező, ezen belül is a leggyakoribb ok a metiléntetrahidrofolát-reduktáz (MTHFR) gén C677T mutációja. Ez az eltérés csökkenti az enzim működését, nehezítve a homocisztein lebontását.

Background Circle

Kinek ajánlott az MTHFR C677T mutáció genetikai vizsgálat?

Csomagban

14.800 Ft

Vizsgált paraméterek

Thrombosis hajlam vizsgálat (mutációnként) - MTHFR C677T

Mit mutat a vizsgálat?

Hogyan történik a vizsgálat?

Genetikai vizsgálatok

Thrombosis hajlam vizsgálat - Faktor V-Leiden

Foglalás

Részletek
Genetikai vizsgálatok

Thrombosis hajlam vizsgálat - Prothrombin G20210A

Foglalás

Részletek

További vizsgálatok

Thrombosis hajlam vizsgálat - MTHFR C677T

Foglalás

Thrombosis hajlam vizsgálat - Faktor V-Leiden

Foglalás

Thrombosis hajlam vizsgálat - Prothrombin G20210A

Foglalás
  • Thrombosis hajlam vizsgálat (mutációnként) - MTHFR C677T
  • Thrombosis hajlam vizsgálat (mutációnként) - Faktor V-Leiden
  • Thrombosis hajlam vizsgálat (mutációnként) - Prothrombin G20210A
  • Thrombosis hajlam vizsgálat (mutációnként) - MTHFR C677T
  • Thrombosis hajlam vizsgálat (mutációnként) - Faktor V-Leiden
  • Thrombosis hajlam vizsgálat (mutációnként) - Prothrombin G20210A
  • Thrombosis hajlam vizsgálat (mutációnként) - MTHFR C677T
  • Thrombosis hajlam vizsgálat (mutációnként) - Faktor V-Leiden
  • Thrombosis hajlam vizsgálat (mutációnként) - Prothrombin G20210A
A teljes lista