A NOVA újszülöttkori genetikai szűrővizsgálat a kötelező állami szűréshez (26 betegség) képest jelentősen kiterjedtebb panelt kínál: 337 öröklődő betegség genetikai kockázatát méri fel már a baba életének első napjaiban. A cél, hogy a tünetek megjelenése előtt derüljenek ki azok a genetikai eltérések, amelyek később egészségügyi problémát okozhatnak, így időt adva a felkészülésre és szükség esetén a gyors orvosi beavatkozásra.

A vizsgálat gyermekvérvételnek minősül, ezért időpontfoglaláshoz kérjük, keresd ügyfélszolgálatunkat.

18 éven aluli páciensek esetében a genetikai laborvizsgálat kizárólag genetikai tanácsadást követően vagy írásos szakorvosi javaslatra végezhető el.