A prothrombin (II-es alvadási faktor) a véralvadás egyik kulcsfontosságú fehérjéje, amely nélkül a vérzés elállása nem lenne lehetséges. Bizonyos esetekben azonban a prothrombin génben bekövetkező öröklött genetikai eltérés, a G20210A mutáció, fokozott vérrögképződési hajlamhoz vezethet.