Main Banner

SENTIS™ öröklődő emlő- és petefészekrák kockázat genetikai vizsgálata (2 gén)

Időpontfoglalás
Background Image

A SENTIS BRCA1/BRCA2 laborvizsgálat egy célzott genetikai kockázatbecslő teszt, amely a BRCA1 és BRCA2 gének öröklött eltéréseit vizsgálja. E gének öröklött eltérései elsősorban az emlő- és petefészekrák kialakulásának kockázatát növelhetik. A BRCA1 és BRCA2 gének fontos szerepet játszanak a DNS károsodásainak kijavításában és a daganatok kialakulásának megelőzésében. A vizsgálat segíthet az örökletes daganathajlam felismerésében, eredménye pedig alapot adhat a személyre szabottabb szűrési és megelőzési lehetőségek megtervezéséhez.


18 éven aluli páciensek esetében a genetikai laborvizsgálat kizárólag genetikai tanácsadást követően vagy írásos szakorvosi javaslatra végezhető el.

Background Circle

Milyen vizsgálatokat tartalmaz a laborcsomag?

110.160 Ft

Vizsgált paraméterek

SENTIS öröklődő emlő- és petefészekrák kockázat genetikai vizsgálata (2 gén)

Hogyan készülj a vizsgálatra?

Mit hozz magaddal?

Genetikai vizsgálatok

SENTIS örökletes daganatos betegségek

Foglalás

Részletek
Genetikai vizsgálatok

SENTIS öröklődő emlő- és petefészekrák (31 gén)

Foglalás

Részletek

További vizsgálatok

SENTIS öröklődő emlő- és petefészekrák (2 gén)

Foglalás

SENTIS örökletes daganatos betegségek

Foglalás

SENTIS öröklődő emlő- és petefészekrák (31 gén)

Foglalás
  • SENTIS öröklődő emlő- és petefészekrák kockázat genetikai vizsgálata (2 gén)
  • SENTIS örökletes daganatos betegségek genetikai vizsgálata (108 gén és 26 daganattípus)
  • SENTIS öröklődő emlő- és petefészekrák kockázat genetikai vizsgálata (31 gén)
  • SENTIS öröklődő emlő- és petefészekrák kockázat genetikai vizsgálata (2 gén)
  • SENTIS örökletes daganatos betegségek genetikai vizsgálata (108 gén és 26 daganattípus)
  • SENTIS öröklődő emlő- és petefészekrák kockázat genetikai vizsgálata (31 gén)
  • SENTIS öröklődő emlő- és petefészekrák kockázat genetikai vizsgálata (2 gén)
  • SENTIS örökletes daganatos betegségek genetikai vizsgálata (108 gén és 26 daganattípus)
  • SENTIS öröklődő emlő- és petefészekrák kockázat genetikai vizsgálata (31 gén)
A teljes lista