SENTIS™ öröklődő emlő- és petefészekrák kockázat genetikai vizsgálata (2 gén)
Időpontfoglalás




A SENTIS BRCA1/BRCA2 laborvizsgálat egy célzott genetikai kockázatbecslő teszt, amely a BRCA1 és BRCA2 gének öröklött eltéréseit vizsgálja. E gének öröklött eltérései elsősorban az emlő- és petefészekrák kialakulásának kockázatát növelhetik. A BRCA1 és BRCA2 gének fontos szerepet játszanak a DNS károsodásainak kijavításában és a daganatok kialakulásának megelőzésében. A vizsgálat segíthet az örökletes daganathajlam felismerésében, eredménye pedig alapot adhat a személyre szabottabb szűrési és megelőzési lehetőségek megtervezéséhez.
18 éven aluli páciensek esetében a genetikai laborvizsgálat kizárólag genetikai tanácsadást követően vagy írásos szakorvosi javaslatra végezhető el.
