VISTA™ 10+ genetikai hordozóvizsgálati panel, fragilis X-szindróma és hemofília A vizsgálattal




A VISTA Carrier Screening 10+ egy korszerű laborvizsgálat, amely családtervezéshez kapcsolódó genetikai hordozóságszűrést és kockázatbecslő vizsgálatot egyesít. Segít feltárni, hogy hordozol-e olyan öröklődő genetikai eltérést, amelyet továbbadhatsz a jövőbeni gyermekednek. A hordozó állapot nem jelent betegséget, hanem egy rejtett genetikai kockázatra hívja fel a figyelmet, amely tudatos családtervezéssel jól kezelhető.
A 10+ panel egy célzott, hatékony laborcsomag, amely a leggyakoribb és klinikailag jelentős öröklődő betegségekre fókuszál, így költséghatékony belépő szintű kockázatbecslő vizsgálatot kínál azoknak, akik alapszintű genetikai szűrést szeretnének. A csomag a hordozóságszűrő alappanel mellett a fragilis X-szindróma és a hemofília A célzott vizsgálatát is tartalmazza.
18 éven aluli páciensek esetében a genetikai laborvizsgálat kizárólag genetikai tanácsadást követően vagy írásos szakorvosi javaslatra végezhető el.
