VISTA™ 170+ genetikai hordozóvizsgálati panel, fragilis X-szindróma és hemofília A vizsgálattal




Ez egy korszerű laborvizsgálat, amely családtervezéshez kapcsolódó genetikai hordozóságszűrést és kockázatbecslő vizsgálatot egyesít. Segít feltárni, hogy hordozol-e olyan öröklődő genetikai eltérést, amelyet továbbadhatsz a jövőbeni gyermekednek. A hordozó állapot nem jelent betegséget, hanem egy rejtett genetikai kockázatra hívja fel a figyelmet, amely tudatos családtervezéssel jól kezelhető. A VISTA 1200+ panel a három VISTA csomag közül a legnagyobb, ezért a legszélesebb körű kockázatbecslést adja a családtervezés szempontjából fontos genetikai kockázatokról. A laborcsomag a hordozóvizsgálati panel mellett a fragilis X-szindróma és a hemofília A célzott vizsgálatát is tartalmazza.
18 éven aluli páciensek esetében a genetikai laborvizsgálat kizárólag genetikai tanácsadást követően vagy írásos szakorvosi javaslatra végezhető el.
